理解了核磁共振中的核与磁，接下来就可以来谈谈共振了。
依然是这一堆1/2自旋的氢原子核陀螺，处于地面的数量略微多于处于天花板之上反转的数量。
那么这些陀螺的自旋轴是否与引力方向完全一致呢？
只要玩过陀螺就知道肯定不是。陀螺的旋转轴与引力方向存在一个夹角，这根轴也会将引力方向当做一根中心轴围绕其保持固定的频率旋转，也就是存在进动，进动的频率被称为拉莫频率。
夹角的大小只和两个因素相关，一是陀螺的型号，也就是微观粒子的种类；二是引力的大小，也就是外加磁场的大小。
陀螺自旋轴有着倾斜角度，即1/2自旋的氢原子核磁矩与外加磁场有着夹角，这代表着单个氢原子核在水平面上存在着磁场分量。当然，陀螺不是单个，由于陀螺进动的相位不同，并且处于不同相位的分布概率相等，在统计学上就可以将水平方向的磁场看做零。
两艘处于正圆直径对位的灰鲸展开了平面天线，像是两块板子虚夹住了藤蔓，类似安娜内的水体整序小法术开始工作，将两块板子之间的水体变成适合特点频率电磁波传递的状态，然后垂直于线圈磁场的交变射频电信号开始发射。
这个交变电场信号频率等于处于磁场中的氢原子核的拉莫频率，共振就此产生。
不管是磁场还是电场，作用的主要对象都是特点原子核，在某个阈值之下并不会影响到有机物的宏观表现。也就是说，只要泰坦巨兽体内没有被还原出来的金属物质，没有螺旋形的神经结构，没有具有磁性的生理结构，它们就不会感知到灰鲸灰鲸制造的磁场和电场。
灰鲸发射的射电信号频率等于拉莫频率，也就等于其跃迁吸收的光子频率，处于地面的陀螺就有部分被拉到了天花板之上。
信号带来的共振效果同时迫使陀螺的进动相位趋于统一。在统计学上，系统内所有陀螺的自转轴方向可以合并为一致，水平面磁场分量就显现了出来。
灰鲸发射的信号开始增强，进动夹角增大，水平磁场分量增大，直到与强磁场垂直。然后关闭了射频电场，只保持着磁场。
由于外加射频信号的消失，原子核不在受到共振胁迫，自动恢复到低能状态。
在原子核恢复到低能态的过程中，释放出了螺旋收拢的锥形时域信号。这是个三维信号，在螺旋线圈制造的磁场方向上看过去是个无意义的螺旋线，从电场反向看却是个衰减时域信号。
将其进行傅里叶变换，就能得到可以理解的频域信号。获得的就是氢原子核的核磁谱线。
通过灰鲸旋转航行进行不同角度的测量，就能得到蔓藤中射频电场经过的截面层氢原子核分布密度。
这就完了？当然不是，仅仅知道氢原子核分布密度根本不能反推分子结构，这毫无意义，分子才是有机生命最基础的功能结构。