以此同时，这个大嗓门的家伙会释放出细胞因子混合信号，像操场广播一样呐喊警报，生物组织的炎症就随之出现。
接受到细胞因子的辅助T细胞和细胞毒T细胞，也会受到激活。
其中辅助T细胞激活就会会更多复制，同时释放更多细胞因子，生物组织的炎症发生扩大。
细胞毒T细胞被激活后将转变成清除者，寻找到呈现了特定物品的展示台，掀翻摊子，杀死展示台拥有者。
这个过程细胞毒T细胞是通过释放一些物质，比如颗粒酶和穿孔素。这会杀死细胞和细胞内的一切。它们才是体液免疫系统中的杀手。
细胞因子广播还会完成B细胞训练。
体液免疫系统中的B细胞在首次与抗原结合时候并不会激活，而是变成记忆细胞和效应细胞。
这是免疫系统的一道检查机制。
因为抗原受体的产生具有随机性，B细胞在生成过程中偶然情况下，会产生能与正常细胞呈现的内源蛋白质结合的受体。如果因此触发错误的免疫反应，开始将健康的细胞识别为抗原，生命体本身就要遭殃了。
所以B细胞在吞噬抗原并呈递碎片后依然会处于停滞状态，直到等待辅助T细胞检查确认后，释放细胞因子才会激活B细胞，大量的去产生抗体。
抑制T细胞的功能则是检测到抗原减弱到阈值后，通过释放抑制性细胞因子，告诉其它免疫细胞停止攻击。
龙类体液内的免疫细胞离开龙体后功能依然正常，当它们盘踞在“龙血感染”生物体内时，会把感染生物所有细胞都识别为抗原。
而血液本身就是运送营养和代谢物质的载具，其中又有大量多能干细胞，这会支持龙类免疫系统在感染生物体内持续作用。
格拉维斯首先需要的就是持续释放的抑制因子，让龙血的免疫反应不会快速扩大化。
而是缓慢的保持着免疫，让激活的巨噬细胞拆解感染生物体细胞时，不会造成生命崩溃，给感染生命有时间适应多能干细胞重新构建的新组织。
对应到史莱姆，就是让这个史莱姆的集群思维能慢慢接受多能干细胞分化成的未知玩意，当它大部分个体都变成这个未知玩意时还能保持集群思维，没有崩溃，那龙血史莱姆就会诞生。
没有集群思维的史莱姆个体并不能称为史莱姆，那真就是个单细胞生物。只要集群思维在感染过程中一崩溃，幼龙得到的只会是一堆活着的散乱克系单细胞生物。
能持续释放抑制因子的东西就是种缓释抑制剂，也就是消炎药。
幼龙现在没法直接合成这种抑制剂，但是却可以从自身血液中分离。
把自己身体当个多功能工厂这种事，它已经非常习惯。
放出一小缸动脉血液，往里面丢上史莱姆碎块，等这些碎块被弄死完时，将血液进行高速离心分离，没有血细胞的血浆中就含有大量抑制因子。
格拉维斯也不需要将血浆再次分离，其中的蛋白质脂类无机盐等物质，能顺便给史莱姆和用来感染史莱姆的细胞提供些额外营养。
史莱姆不会在高浓度重金属粒子环境中死亡，这让幼龙省事许多。
它也不需要分散凝胶、大分子孔道骨架的东西来达到缓释效果，直接使用法术监测龙感染龙血史莱姆感染状态，即时调整血浆释放量就行。